Вченим вдалося вилікувати сліпоту за допомогою технології генного редагування



Знаменита технологія редагування генів CRISPR була вперше використана всередині людського тіла. Вчені з університету Орегона Університету здоров’я та науки (OHSU) представили громадськості результати нового експерименту, в ході якого був винайдений прогресивний метод лікування спадкової сліпоти, повідомляє портал newatlas.com. Незважаючи на те, що генна інженерія як наука з’явилася ще в середині ХХ століття, вчені довгий час не наважувалися застосувати її відкриття на людину, побоюючись виникнення ряду етичних проблем, які супроводжують цю галузь знання. Як би там не було, нещодавно проведена операція на людину може дати зелене світло активного застосування CRISPR при лікуванні ряду захворювань. Невже генное редагування починає поступово входити в наше повсякденне життя?Вченим вдалося вилікувати сліпоту за допомогою технології генного редагуванняТехнологія генного редагування була вперше застосована при лікуванні слепотиТехнологія генного редагування допомогла при лікуванні зреніяАмавроз Лебера – спадкове захворювання, Через якого хворі народжуються сліпими або втрачають зір протягом перших років життя. Це рідкісне захворювання викликане виникненням особливої ​​генетичної мутації, яка негативно впливає на сітківку ока, в кінцевому підсумку позбавляючи пацієнта можливості бачити. Для того, щоб спробувати виправити дефектний ген, що викликає появу і подальший розвиток захворювання, вчені вперше застосували технологію редагування генів в стінах університету Орегона Університету, ввівши заряджене CRISPR ліки безпосередньо в фоторецепторні клітини позаду ураженої сетчаткі.Чітайте також: Редактор генома CRISPR вперше допоміг знищити сплячі форми вірусу герпесуЗ моменту своєї розробки в 2012 році, технологія редагування генів показала себе як перспективного способу лікування цілого ряду генетичних захворювань. Новий інструмент дозволяє вченим буквально вирізати пошкоджені ділянки ДНК, що стають причиною розвитку хвороби, вставляючи в порожнє місце щось більш корисне.Вченим вдалося вилікувати сліпоту за допомогою технології генного редагуванняНове дослідження, проведене в OHSU, було націлене на лікування синдрому вродженої амавроза ЛебераВ ході проведення підготовки до експерименту було виявлено, що сліпота Лебера викликається збоєм в гені CEP290, що відповідає за розвиток сітківки. Хоча технологія CRISPR тестувалася на людях і раніше, операція на органах зору, уражених спадковим синдромом, стала першим редагуванням, проведеним на людину. Так, якщо раніше лікарям доводилося видаляти клітини з пацієнта, редагуючи їх в лабораторних умовах і потім повертаючи на місце, нове клінічне випробування знаменує собою перший випадок, коли CRISPR був відредагований безпосередньо всередині людського тела.Кстаті кажучи, ви можете знайти ще більше корисних статей про останні розробки медицини в наших офіційних каналах в Яндекс.Дзен і в Telegram.Надихнувшись успіхом проведеної операції, Марк Пеннесі, провідний вчений OHSU, зазначив, що вже в порівняно недалекому майбутньому технологія CRISPR зможе відкрити людині практично безмежні перспективи в лікуванні генетичних захворювань. Крім запобігання спадкової сліпоти, редагування генів, що проводиться прямо всередині людини, може також дозволити позбавити нас від набагато більш широкого спектра захворювань, ніж це передбачалося ранее.Как воно часто і буває, у застосування нового методу лікування є одна істотна “але”. В даному випадку фахівці побоюються, що штучно відредаговані гени можуть вплинути на дітей, яких пацієнти напевно захочуть мати в майбутньому. Якщо під час проведення операції лікар зробить навіть невелику помилку, наслідки неправильного редагування можуть змінювати природний генофонд людини протягом поколеній.А як вважаєте ви, чи етично застосування технології CRISPR на людях? Поділіться своїми ідеями з однодумцями в нашому Telegram-чаті. Як би там не було, застосування технології CRISPR проводилося поки тільки на одному пацієнті, тому говорити про підсумкові результати генної терапії говорити ще рано. Вчені відзначили, що найближчим часом лікування очікують ще 18 добровольців, готових розповісти надалі про ефективність застосування унікальної методики.



Источник – hi-news.ru

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *